描述:口罩細菌過濾測(ce)試儀也(ye)稱為BFE檢測(ce)器(qi),它通過利用被測(ce)醫(yi)用材(cai)料的(de)上游(you)細菌與下(xia)游(you)殘(can)留濃度(du)之(zhi)比來(lai)確定(ding)醫(yi)用材(cai)料的(de)細菌過濾效率(BFE)。該機器(qi)可(ke)提供(gong)一定(ding)流速的(de)細菌氣(qi)霧劑(ji)。操作(zuo)員(yuan)可(ke)以測(ce)量(liang)穿(chuan)過醫(yi)用材(cai)料的(de)菌落(luo)形成單(dan)(dan)位的(de)數量(liang),該材(cai)料被夾(jia)在六級安德(de)森級聯撞擊(ji)器(qi)和氣(qi)溶膠室之(zhi)間,以挑戰氣(qi)霧劑(ji)中存(cun)在的(de)菌落(luo)形成單(dan)(dan)位數量(liang)的(de)百分(fen)比表。
口罩細菌過濾測試儀也稱為BFE檢測器(qi),它(ta)通過利(li)用(yong)(yong)被(bei)測醫用(yong)(yong)口(kou)罩材(cai)料(liao)的(de)(de)上游細菌(jun)(jun)與下游殘(can)留濃度之比來確(que)定醫用(yong)(yong)口(kou)罩材(cai)料(liao)的(de)(de)細菌(jun)(jun)過濾效率(BFE)。該機器(qi)可提供一定流速的(de)(de)細菌(jun)(jun)氣霧(wu)劑。操(cao)作員可以(yi)測量(liang)穿過醫用(yong)(yong)口(kou)罩材(cai)料(liao)的(de)(de)菌(jun)(jun)落形成單位的(de)(de)數(shu)量(liang),該材(cai)料(liao)被(bei)夾在六級安(an)德森(sen)級聯撞擊器(qi)和氣溶(rong)膠室之間,以(yi)挑戰氣霧(wu)劑中存在的(de)(de)菌(jun)(jun)落形成單位數(shu)量(liang)的(de)(de)百分比表。
標準品:
EN14683醫用口(kou)罩(zhao)要求和(he)測試方(fang)法。使用金黃色(se)葡(pu)萄球菌的(de)生物氣溶膠評估醫用kouzhao材料的(de)細菌過濾(lv)效(xiao)率(lv)(BFE)的(de)ASTMF2101標準測試方(fang)法。醫用口(kou)罩(zhao)用材料性能的(de)ASTMF2100標準規范YY0469外科口(kou)罩(zhao)的(de)技術(shu)要求。
口罩細菌過濾測試儀特征:
雙六級安德(de)森微生物采(cai)樣器(qi)測(ce)試系統以及對比采(cai)樣測(ce)試可提供高精度。
內部氣溶膠(jiao)(jiao)發生(sheng)器可提(ti)供穩定且(qie)可調節(jie)的微生(sheng)物氣溶膠(jiao)(jiao)流(liu)(liu)量(liang)。內置泵可以調節(jie)流(liu)(liu)量(liang)。
配備(bei)負壓試(shi)驗箱(xiang),確保操作人員安全。配備(bei)的照明系(xi)統使操作更(geng)清晰(xi),更(geng)輕松。
10.4英寸觸摸屏控制面板易(yi)于操(cao)作,并支持USB數(shu)據傳輸。
配備的(de)泄漏(lou)保護和(he)操作(zuo)窗口可(ke)提供更(geng)好(hao)的(de)操作(zuo)視(shi)野和(he)安全操作(zuo)條(tiao)件。
帶(dai)絕(jue)緣(yuan)層(ceng)和阻燃襯里的不(bu)銹鋼(gang)腔室穩定可(ke)靠(kao)。
項目 | 詳情 |
安德森采樣器 | 28.3l /分鐘,0.1l /分鐘 |
氣霧劑液 | 8-10l / min,0.1l / min |
水泵 | 0.006-3.0ml / min,0.001ml / min |
安德森采樣器的壓力 | -20-0kPa,0.01kPa |
B安德森采樣器的壓力 | -20-0kPa,0.01kPa |
腔室壓力 | -90–120kPa |
通風量 | 5立方米/分鐘 |
HEPA過濾 | 對于0.3μm以上的顆粒,≥99.99% |
氣霧劑直徑 | 3.0±0.3微米 |
安德森采樣器的捕獲直徑 | Ⅰ級>7μm,Ⅱ級(4.7-7)μm, Ⅲ級(3.3-4.7)μm,Ⅳ級(2.1-3.3)μm,Ⅴ級(1.1-2.1)μm,Ⅵ 級(0.6-1.1)μm |
CFU | 2200±500立方英尺 |
電源供應 | 220交流50Hz |
尺寸 | 1200毫米×700毫米×2200毫米 |
凈重 | 210公斤 |