描(miao)述：口(kou)(kou)罩(zhao)細(xi)(xi)菌過(guo)濾效率[BFE]檢測儀，它通過(guo)利用(yong)(yong)被測試的(de)醫用(yong)(yong)口(kou)(kou)罩(zhao)材料，上游細(xi)(xi)菌挑戰與下(xia)游殘留濃度之比(bi)，來確定醫用(yong)(yong)口(kou)(kou)罩(zhao)材料（如熔噴織物(wu)）的(de)細(xi)(xi)菌過(guo)濾效率（BFE）。該機器可提供一(yi)定流速的(de)細(xi)(xi)菌氣霧，操(cao)作(zuo)員可以(yi)(yi)測量(liang)穿(chuan)過(guo)醫用(yong)(yong)口(kou)(kou)罩(zhao)材料的(de)菌落(luo)形成(cheng)單(dan)位的(de)數量(liang)。該材料被夾(jia)在六級安(an)德森級聯撞擊器和氣溶膠室之間(jian)，以(yi)(yi)挑戰氣霧劑中存在的(de)菌落(luo)形成(cheng)單(dan)位數量(liang)的(de)百(bai)分比(bi)表示。適用(yong)(yong)于計量(liang)檢定部門、科研院所、醫用(yong)(yong)口(kou)(kou)罩(zhao)生產企業以(yi)(yi)及(ji)其它相(xiang)關
口罩細菌過濾效率[BFE]檢測儀，它通過利用被測試的醫用口罩材料，上游細菌挑戰與下游殘留濃度之比，來確定醫用口罩材料（如熔噴織物）的細菌過濾效率（BFE）。口罩細菌過濾效率[BFE]檢測儀可(ke)提供一定流速的(de)細菌(jun)(jun)氣(qi)霧，操作員可(ke)以(yi)(yi)測(ce)量穿過醫用(yong)口罩材料的(de)菌(jun)(jun)落形成單(dan)位的(de)數量。該材料被(bei)夾在六級(ji)安德森級(ji)聯撞擊器和氣(qi)溶膠室之間，以(yi)(yi)挑戰氣(qi)霧劑中存(cun)在的(de)菌(jun)(jun)落形成單(dan)位數量的(de)百(bai)分(fen)比表示。適用(yong)于計量檢定部門、科研院所、醫用(yong)口罩生產企業(ye)以(yi)(yi)及其它(ta)相(xiang)關部門對醫用(yong)外科口罩細菌(jun)(jun)過濾效(xiao)率(lv)的(de)性(xing)能測(ce)試。
EN 14683醫用口(kou)罩-要求和測(ce)試方法。
ASTM F2101標準測試方法。
ASTM F2100 標(biao)準(zhun)規范
YY 0469外科口罩的技術要求。
雙六級(ji)安德森(sen)微生物采(cai)樣器測試(shi)系統以及對(dui)比采(cai)樣測試(shi)可提供高(gao)精(jing)度。
內(nei)部氣(qi)溶膠發生器可提供穩定且(qie)可調(diao)節的微生物(wu)氣(qi)溶膠流量(liang)。內(nei)置泵可以(yi)調(diao)節流量(liang)。
配備負壓試(shi)驗箱，確保(bao)操(cao)作人員(yuan)安全。配備的照明系統使(shi)操(cao)作更清晰，更輕松(song)。
10.4英寸觸摸屏控制面板易(yi)于操作，并(bing)支持USB數據傳輸。
配備的(de)泄漏保(bao)護(hu)和(he)(he)操(cao)作窗口(kou)可提供更(geng)好的(de)操(cao)作視野和(he)(he)安全操(cao)作條件。
帶(dai)絕(jue)緣層和阻燃襯里的不銹(xiu)鋼(gang)腔室(shi)穩定可靠。
| 項目 | 詳情 |
| 安德森采樣器 | 28.3升/分鐘，0.1升/分鐘 |
| 氣霧劑液 | 8-10l / min，0.1l / min |
| 水泵 | 0.006-3.0ml / min，0.001ml / min |
| 安德森采樣器的壓力 | -20-0kPa，0.01kPa |
| B安德森采樣器的壓力 | -20-0kPa，0.01kPa |
| 腔室壓力 | -90–120kPa |
| 通風量 | 5立方米/分鐘 |
| HEPA過濾 | 對于0.3μm以上的顆粒，≥99.99％ |
| 氣霧劑直徑 | 3.0±0.3微米 |
| 安德森采樣器的捕獲直徑 | Ⅰ級>7μm，Ⅱ級（4.7-7）μm， Ⅲ級（3.3-4.7）μm，Ⅳ級（2.1-3.3）μm，Ⅴ級（1.1-2.1）μm，Ⅵ 級（0.6-1.1）μm |
| CFU | 2200±500立方英尺 |
| 電源 | 220交流50Hz |
| 尺寸 | 1200毫米×700毫米×2200毫米 |
| 凈重 | 210公斤 |
